近日记者在中为医疗科技（江苏）有限公司采访获悉，该公司研发的人造微血管已在浙江大学台州研究院完成3D打印，目前正在上海交通大学和瑞金医院进行动物试验。“多家投资机构正在与我们洽谈合作事项。”中为医疗常务总经理兼运营总监刘方宏介绍。
中为医疗位于广陵区头桥镇，研发生产基于复合生物降解高分子材料的高端医械与耗材，人造微血管是其正在研发的新产品。
心血管疾病手术对人造血管需求巨大，但国内人造血管市场长期为国外企业垄断。人造血管对生产技术要求较高，需要解决排异反应，以及保持生物强度等特性。国外企业生产人造血管采用编织技术，血管口径越小，技术要求越高。中为医疗研制的人造微血管，口径小于6毫米，应用于微小动脉和微小静脉之间的毛细血管及微血管网，目前在国际、国内市场尚属空白。
“我们通过实验发现，使用编织技术生产人造微血管，存在感染和堵塞的临床风险。”
刘方宏介绍，研发团队另辟蹊径，自主研发原材料，通过改进辅料和混炼工艺，完成了关键新型复合材料TPC的小试、中试和部分产品的小批量生产，并在此基础上研发出口径小于6毫米的TPC人造抗凝微血管。“TPC人造抗凝微血管具有优良的生物相容性且性能稳定，原料成本相对更低，工艺简单可靠。”
能够研发出TPC人造抗凝微血管，缘于中为医疗有一支高层次人才组成的研发团队。中为医疗研发团队核心成员中有两位博士，长期从事计算结构生物学与生物物理学的研究，计算机辅助药物设计、功能性生物材料的开发，以及生物材料、医用矫形器械及材料的研究。此外，中为医疗还与上海交大、瑞金医院、复旦大学、浙江大学台州研究院、保利医疗科技有限公司等多个单位进行产学研交叉合作与技术转化，为产品研发提供了有力的技术支撑。
“医疗器械产品研发周期长、投入大，扬州出台多项政策扶持医疗器械产业发展，为企业增添了信心。”刘方宏说，“我们将久久为功、保持定力，不断完善产品各项性能，争取早日进入临床阶段。”